Наступні кроки:

  • Надати людям знання, які допоможуть зробити вибір в бік зменшення шкоди. Треба, щоб більше пацієнтів і пацієнток зрозуміли, як виробляються, діють і взаємодіють наші ліки.  Необхідно продовжити серію інформаційних матеріалів в стилі мальописів. 
  • Залучити науковців і фахівців до референтної групи. Необхідно зрозуміти і правильно передати знання, чому зміна шляху прийому ліків замісної підтримувальної терапії  відчувається як «сильніше», але ефект все рівно не задовольняє.  Як працюють ліки пролонгованої дії; від яких чинників залежить строк дії ліків.  
  • Звернутись до МОЗ, щоб вони допомогли організувати  послуги зменшення шкоди на  базі закладів, де пацієнти і пацієнтки отримують  замісну підтримувальну терапію; включно з дозволом мати окремі стенди для інформації рівні 🫱🏼‍🫲🏽  рівним.
  • Посилити аргументами наші запити про забезпечення права на пацієнток і пацієнтів України на збереження і покращення здоров’я і якості життя.
  • Встигнути передати, те, що вже зрозуміли. З метою забезпечення доступу до знань більшості від  32 975 пацієнток і пацієнтів  України,  визначити оптимальні для людей соціальні мережі і знайти ресурси для системного ведення інтерактивних медіа каналів.