Україна 2026 року проходить досвід Франції 2006: комерціалізація програми замісної-підтримувальної терапії для людей, залежних від опіатів, з використанням ліків з діючою речовиною «бупренорфін гідрохлорид» і «метадон гідрохлорид». Керуючись інтересом зверх прибутків, ліки з діючою речовиною «бупренорфін гідрохлорид» і «метадон гідрохлорид», димедрол, прегабалін, зопіклон продають легально. Попит стимулюється:
- впливом агресії рф на ментальне здоров’я громадянок і громадян України;
- схильністю людей, які споживають психоактивні речовини, до самолікування, з причин стигми, дискримінації;
- активним маркетингом комерційних закладів: за кожну/кожного нових клієнтів, комерційні програми мотивують додатковими безкоштовним рецептом на покупку ліків для замісної терапії ; бонусом додають рецепти купити димедрол і сонат;
- щоб підвищити дозування в державних програмах, треба мати стальні нерви і відсутність зайнятості. Напроти, щоб отримати ліки для самостійного прийому в комерційних закладах, треба мати тільки кошти;
- МОЗ поклали на нас, пацієнток і пацієнтів кримінальну відповідальність за те, що закуплені ліки не відповідають умовам програми; підняти дозування у державного лікаря часто дуже складно; тому ми вимушені докупати ліки до необхідного дозування в комерційних лікарнях. За легальну покупку ліків в комерційних закладах пацієнти державних закладів отримують строк позбавлення волі до 5 років. Прокурори пропонують 3 на 5: 3 роки умовно на 5 років в’язниці в випадку порушень умов «угоди». Таким чином: пацієнти/пацієнтки отримують ще одну карну справу; на гачку у поліції і пробації.
