Задокументовано досвід 356 пацієнток і пацієнтів програми замісної підтримувальної терапії; що є 1 % від 32 975 пацієнток і пацієнтів програми в Україні.
Фокус дослідження: Проявити чинники, які впливають на прийнятті рішення змінити шлях прийому ліків в пігулках з сублінгвального «бупренорфін гідрохлорид»/перорального «метадон гідрохлорид» на назальний/ін’єкційний.
Мета дослідження: Визначити, які знання допоможуть повернути людей на прийом ліків за інструкцією. Розробити інформаційні матеріали. Розповсюдити серед пацієнтів і пацієнток програми замісної підтримувальної терапії. Отримати зворотній зв’язок. Період: Грудень 2025 – Травень 2026
Авторка: Ольга Бєляєва, фах медична психологіня; 20 років організації практики зменшення шкоди, включно з програмами замісної підтримувальної терапії. Особистий досвід отримання послуг замісної терапії в 11 країнах Світу.
Декларація інтересу: З 2005 року отримую ліки «бупренорфін гідрохлорид». З 2020 року мене супроводжує стан полу абстиненції. Підвищення дозування з 8 до 16 мг на добу не дало значного покращення. Спитала у інших пацієнтів і пацієнток, як вони себе відчувають. Отримала пораду змінити шлях прийму на назальний або ін’єкційний, щоб відчути ефект ліків. Вирішила дослідити це питання, щоб зрозуміти чинники і визначити дії, які сприятимуть поверненню людей на прийом ліків за інструкцією.
Референтна група: Ініціативна група пацієнток і пацієнтів програми замісної терапії #VмикайМОЗоС Шляхи інформування пацієнток і пацієнтів щодо опитування: особисті контакти, профільні групи і електрона розсилка Благодійної організації «Благодійний фонд «Всеукраїнське об’єднання людей з наркозалежністю ВОЛНА»
Організаційна підтримка: Благодійний Фонд «ВІРТУС», досвід послуг зменшення шкоди з 2001.
Грантова підтримка: Ресурси на розробку дизайну, проведення дослідження і розробку інформаційних матеріалів отримали при грантовій підтримці «Camurus AB», Sweden.
✊ Інтерпретація результатів дослідження, висновки та подальші дії є відповідальністю авторки дослідження.
